一直以来，癌症在全世界范围内都被认为是最常见的人类杀手之一。世卫组织数据显示，年，全球共计万癌症新发病例和万癌症死亡病例，而我国数据均位居前列。据个性化癌症医学全球创新网络（WIN）的研究，传统治疗方案对多个复杂机理的疾病治疗的无效率高于40%，在肿瘤治疗上的用药无效率甚至高达75%。事实上，在癌症的预防、诊断和治疗等方面，有大量未被满足的需求。这其中也蕴含着巨大的商业空间。受此背景催化，精准医学应运而生。随着精准医学时代到来，液体活检成为肿瘤与检验领域的重要分支。据了解，此前癌症的诊断和监测治疗响应往往都依赖于组织活检。后来，随着相关研究发现的不断积累，液体活检技术逐渐成熟。作为传统活检的替代技术以及癌症早筛的新技术，液体活检可通过对血液样品等非固体生物组织的采集，检测生物标志物，进而对全身进行肿瘤分析。多方观点预测，未来液体活检市场将达千亿规模，这也吸引着众多参与者的加入。诞生背景液体活检即肿瘤无创诊断技术，通过对血液等进行非侵入性取样，来分析其中的癌症组分，实现癌症的早期筛查、分子分型、预后、用药指导以及复发监测等临床应用，贯穿精准医疗全程。相对于传统组织活检，液体活检主要的优点在于无创及克服异质性。近年来，液体活检技术日渐成熟，该领域的市场规模也越发庞大。摩根大通曾预测，液体活检在全球市场潜力为亿美元。此外，基因测序巨头Illumina前CEOJayFlatley也在接受媒体采访时预测，液体活检市场将达亿美元；《-年中国液体活检行业市场运营态势及发展前景预测报告》曾指出，5-10年内，液体活检在国内市场潜力预测约为亿人民币。如此极具吸引力的数字引来越来越多的玩家，科研单位、企业等纷纷投身液体活检领域，进一步推动了液体活检相关技术的发展。慧渡医疗即是其中之一。据介绍，慧渡医疗是一家研究肿瘤分子机制的医疗科技公司，专注于精准医疗领域，主要价值在于长期积累的医学健康大数据。其创始人贾士东曾指出，成功地研制出一个癌症药物平均需要10年，花费26亿美金。而这期间，液体活检的检测结果对肿瘤患者临床治疗方案选择有比较大的影响，也关系到肿瘤新药临床试验的成败与否。当时，液体活检的主流技术是针对血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）的检测，而临床上需要在RNA和DNA两个层次的分子检测。但由于RNA分子是单链结构，稳定性和检测分析难度大，因而那时候对于血液中循环肿瘤RNA（ctRNA)基因变异的检测是一片技术空白。为了解决这个业界技术难题，贾士东决心聚焦RNA＋DNA液态活检，通过创新的技术和商业模式来挑战现状，以解决众多跨国制药公司所面临的痛点。于是，便有了慧渡医疗。基因雷达技术及工业路线基因雷达技术，是贾士东最为骄傲的技术之一。“慧渡在液体活检领域相较于其他企业来说，技术优势即是在世界上首次成功研发出基于RNA和DNA联合检测的第二代液态活检专利技术-基因雷达。”他说道。“这项技术解决了目前对液态活检行业挑战难度最大的ctDNA大片段基因缺失（比如BRCA,PTEN，RB等）和ctRNA剪切体变异难题。”据他介绍，临床很多癌种的基因突变同时存在于DNA和RNA水平，但部分变异仅仅能从RNA水平上进行检测。获得更全面的肿瘤生物标志物信息，包括拷贝数缺失（CNL）、RNA融合和剪接变异等，对指导临床决策至关重要。而基因雷达技术能从血液或尿液中同时检测cfDNA和cfRNA，从而在基因组学和转录组学层面上发现肿瘤相关的基因突变。美老板此前了解到，慧渡医疗技术主要聚焦于前列腺癌，乳腺癌，结直肠癌，肺癌这4类癌种，已实现通过基因雷达技术和TMB等5款液态活检产品在新药临床试验、个体化医疗和癌症早筛三个领域布局肿瘤的全程化精准管理，并通过建立智慧医学大数据平台来赋能精准医疗。除技术创新外，慧渡在业务模式上的选择也十分耐人寻味。据了解，液体活检现已开发出临床和生物制药行业的两大应用场景。不过，当下国内外企业更多的是走临床民用路线，而慧渡走的则是相反的工业路线，与药企合作进行生物标记物临床检测。贾士东表示，这条路线对企业的要求更高、挑战更大。“目前，全世界只有慧渡医疗以合作药企为出发点，中美两边实验室的镜像管理的商业模式也是独特的，在世界范围内没有第二家。”凭借着这两方面的优势，年成立至今，慧渡医疗走过不到五年时间，其独创的新一代液态活检技术已与全球排名前10位中的7家欧美国际药企合作，支持在美国-欧洲-澳洲-亚洲和中国的全球多中心临床试验，营收在过去3年中成长率超过%，营收增长以新药临床试验为主。点点在看，
